Нашето мнение
Специализирана в областта на генетиката, Nebula Genomics предлага достъпно секвениране на ДНК с конфиденциалност, подобрена чрез блокчейн технология. Лабораторията секвенира целия геном от 30 до 100 пъти, за да гарантира почти 100% надеждност. ДНК тестовите комплекти на Nebula Genomics ви предоставят подробни доклади за вашето семейство и вашето здраве. Това е полезно, за да ви помогне да персонализирате диетата и физическите си дейности. Лабораторията ви предоставя пълен контрол върху генетичната ви информация. Нещо повече, можете дори да печелите пари, ако тя се използва в генетични изследвания. Ако обаче искате по-точни резултати, препоръчваме ви да изберете ДНК тест от MyHeritage.
Геномното секвениране дава възможност да се разбере произходът и генетичната структура на човека. Nebula Genomics, основен играч в тази област, обещава революционни открития за вашия генетичен код. Но какво всъщност мислят нейните потребители? Надеждна ли е тази лаборатория? Ние тествахме комплектите за ДНК на произхода, предлагани от Nebula Genomics, и ви даваме нашето честно мнение.
Предимства и недостатъци на Nebula Genomics
- Интегрален анализ на génome
- Прецизни и научно значими резултати (проверени до 100 пъти)
- Конфиденциалност и защита на данните, съхранявани в блокчейн
- Тестът предоставя подробен доклад за родословието
- Анализ на микробиома на устната кухина за здравето
- Пълноценен доклад за физическата годност
- Лабораторията разполага с голяма библиотека със седмични научни актуализации
- Осигуряване на подробно геномно изследване
- За непрекъснат достъп до резултатите е необходим платен абонамент
- Резултатите могат да бъдат сложни за разбиране
- 8-седмичен, 14-седмичен срок за получаване на резултатите
- Обслужването на клиентите понякога не е много отзивчиво
- Резултатите са достъпни само на английски език
- Липса на инструменти за географско търсене
- Ограничена поддръжка за потребителите
- Невъзможност за създаване на пълно généalogical tree
Nebula Genomics: преглед
Информация | |
---|---|
🗓️ Година на създаване | 2007 |
🧬Типове предлагани ДНК тестове | Автозомни ДНК тестове Тестове на оралния микробиом Здравословни ДНК тестове |
🌏 Географско покритие | 2, 000 + региони |
🧪 Вид на пробите | Салива |
📈 Доклади за резултатите | Принадлежности етнически Хаплогрупи Състояние доклади Доклади за генни мутации Физически характеристики и личностни особености Доклади за подробно здравословно състояние |
💾Базова база данни | 2 милиони |
🔍 Инструменти за търсене | ✅ |
🔬 Надеждност и точност | 100 % |
⏳Обработка време | Около 2 седмици |
📞Поддръжка на клиенти | support@nebula.org |
💵 Разходи | комплект Стандарт: 93. 56 евро Кит Deep: 1,5 млн: 233 евро комплект Ultra Deep 941 евро |
🗂 Съвместимост на данните | ❌ |
💪 Акценти | Декодира 100 % от генома Използва генетичната информация, за да удължи живота ви Генетичното изследване се извършва анонимно Използва хомоморфно криптиране Изследва 4 х, 30 x и 100 пъти генома |
Основното за Nebula Genomics
Небула Дженомикс е основана през 2018 г. от д-р Джордж Чърч от Харвардското медицинско училище. Пионер в геномното секвениране от 1984 г., той поставя Небула в челните редици на персоналната геномика. Лабораторията се отличава със способността си да секвенира целия геном, за да даде възможност за пълно разчитане на ДНК.
Съчетавайки експертни познания и блокчейн технология, Nebula има за цел да направи геномния анализ достъпен. За да постигне това, тя разполага с важна база данни в полза на хората и научния свят, като същевременно гарантира поверителността на информацията.
Кой трябва да си направи ДНК тест на Nebula Genomics?
Небула Дженомикс е подходящ за всеки, който иска да изследва генетичното си наследство. Независимо дали сте здравен ентусиаст, любител на генеалогията или просто сте любопитни за своята генетика, Nebula ви е на разположение. Изследователите и здравните специалисти също ще намерят ценни данни. Компанията гарантира поверителността и целостта на информацията, което прави Nebula надеждна опция в областта на генетиката.
Различните ДНК тестове на Origins, които предлагаме
Nebula Genomics предлага три различни теста, всеки от които предоставя уникални анализи и данни.
Nebula Genomics Standard | Nebula Genomics Deep | Nebula Genomics Ultra-deep | |
---|---|---|---|
Пълно секвениране на генома | Не | Да | Да |
Количество събрани генетични данни | 2 GB | 100 GB | 300 GB |
Доклади за състоянието на потомството | Автозомни | Митохондрийни и Y-хромозоми | Митохондрии и Y хромозома |
Прецизност | Средна стойност (0, 4 x) | Висока (30 x) | Много висока (100 x) |
Инструменти за изследване на генома | Да | Да | |
Анализ на често срещани генетични мутации | Да | Да | Да |
Изследване на редки генетични мутации | Да | Да | Да |
Изследване на оралния микробиом | Да | Да | Да |
Стандарт на Nebula Genomics
Комплектът за ДНК тест Nebula Genomics Standard използва вашата ДНК, за да изследва генетичния ви състав. Този тест изследва и предразположението ви към определени заболявания, както и други наследствени характеристики.
За този тест Небула извършва проверката четири пъти , за да постигне точност на секвенирането. Със стандартния тест на Nebula Genomics ще откриете информация за вашите гени и за микробиома, свързан с вашите гени.
Небула Дженомикс Дийп
Комплектът Deep DNA от Nebula Genomics предлага дълбоко геномно секвениране, надхвърлящо стандартния комплект. Той е предназначен за тези, които искат да получат по-подробна информация за своя геном. Този тест анализира вашата ДНК в нейната цялост, за да открие хаплогрупи, свързани с редки мутации.
Небула Дженомикс разкрива подробна информация за вашия произход, чрез изследване на митохондриална и хромозомна ДНК. Откривате чертите, наследени от вашите предци. Лабораторията извършва 30 секвенирания, за да гарантира точни резултати.
Небула геномика Ултрадълбоко
ДНК тестът Ultra Deep е най-всеобхватното предложение на Nebula Genomics. Той предлага ултрадълбоко секвениране на генома, като изследва 20 000 гена, включително редки мутации. Данните се анализират 100 пъти, за да се гарантира висока точност.
Този тест е идеален за тези, които търсят цялостен анализ на своята ДНК. Ултрадълбокият ДНК тест предоставя достъп до необработени данни, инструменти за геномно изследване и доклад за вашия орален микробиом.
Процесът на ДНК тестване в Nebula Genomics
Регистрирайте се на уебсайта на лабораторията и поръчайте комплекта
На официалния уебсайт на лабораторията започнете с създаване на потребителски акаунт, като въведете личната си информация. След като създадете акаунта, можете да изберете своя ДНК тест. Избраният комплект ще бъде изпратен до дома ви за вземане на проби.
При получаването забележете серийните номера на флаконите с пробите, тъй като те ще бъдат необходими за регистрация. Ще трябва да отговорите и на няколко въпроса за медицинската си история и настоящото си положение.
Вземане на пробата за анализ и изпращането й в лабораторията
Комплектът за ДНК тест Nebula Genomics е предназначен за бърза и лесна употреба в домашни условия. Вътре ще намерите тампон за събиране на слюнка от бузата, херметически затворена бутилка за съхранение на пробата. Ще намерите и найлонова торбичка за закрепване на бутилката. Комплектът включва и подробно ръководство с инструкции и пощенски плик, ако живеете в САЩ.
Следете стъпките по-долу, за да направите изтеглянето.
- Изчакайте един час след хранене или пиене
- Разтрийте вътрешната страна на бузата си с тампона за 60 секунди.
- Потопете края на тампона в херметическия флакон.
- Счупете тампона при черната линия.
- Запечатайте бутилката в предоставената пластмасова торбичка
- Поставете торбичката в плика и го изпратете.
Получаване на резултатите от анализа
След изпращането на пробите ви от слюнка в Nebula Genomics Резултатите от ДНК ще достигнат до вас след 8 до 14 седмици. Това забавяне се дължи на сътрудничеството им с BGI Group, китайска компания, отговорна за секвенирането на Вашата ДНК. Веднага след като анализът приключи, ще получите имейл, с който ще ви уведомим за наличността на резултатите ви. За да видите и изтеглите необработените си ДНК данни, влезте в профила си в Nebula. Уверете се обаче, че предварително сте регистрирали комплекта си, за да получите тази информация.
Информация за изтегляне
Nebula Genomics ви предоставя пълен достъп до вашите геномни данни. След приключване на анализа можете да изтеглите пълната информация директно от профила си. Генетичните ви данни се съхраняват в пет файла, от които можете да избирате:
- CRAM (компресиран BAM файл, съдържащ реконструирания ви геном)
- CRAI (информация за индексиране на CRAM файла)
- FASTQ (два текстови файла, съдържащи необработени данни за секвениране)
- VCF (текстов файл със списък на вашите генетични варианти)
- TBI (информация за индексиране на вашия VCF файл)
Тази функция е особено полезна, ако искате да запазите или споделите данните си със специалисти и други геномни платформи. За да получите достъп до по-подробен анализ обаче, ще ви е необходим премиум абонамент.
Получената информация
ДНК тестът на Nebula Genomics може да ви предостави богата информация за вашия геном.
Данни за произхода
ДНК тестът на Nebula Genomics предлага подробен поглед върху вашето родословие, като разкрива етническия и географския ви произход. Ще можете да проследите историята на семейството си и да разберете миграциите, които са оформили историята на вашите предци. Докладът съдържа подробна информация за чертите, наследени от вашите предци.
Този доклад обхваща аспекти като външен вид, дебелина на косата, тестостерон, както и лунички. Този тест сравнява вашата ДНК с огромната база данни (YFull), за да намери съвпадения и да ви свърже с близки или далечни роднини.
Информация за здравето и наследствени заболявания
Тестът предоставя ценна информация за вашето здраве, включително за генетичната предразположеност към някои наследствени заболявания. Благодарение на този тест ще узнаете чувствителността си към алкохол, реакцията си към кофеин, никотин и болка.
На физическо ниво той също така предоставя информация за податливостта към определени заболявания, като например нарушения на зрението или съня, както и за чувствителността на кожата. Тези данни могат да ви помогнат да вземате информирани решения за здравето си и да предвиждате потенциални рискове.
Доклад за хранителните предразположения
Небула Дженомикс предлага информация за вашите генетични хранителни предразположения. Това включва непоносимост, чувствителност и вкусови предпочитания. Тази информация може да насочи избора ви на храна за оптимално здраве. Например, тя може да разкрие непоносимост към лактоза, склонност към сладко или специфични нужди от витамини В12, С и D.
Доклад за микробиома
Небула анализира и предоставя изчерпателни данни за вашия орален микробиом. Това изследване открива бактерии, които могат да причинят стоматологични проблеми, като например кариеси. Проучванията показват, че тези бактерии, присъстващи в устата, могат да повлияят на други части на тялото. В резултат на това тестът изследва вашата предразположеност към сериозни състояния като Алцхаймер, диабет или болест на раздразнените черва.
Специални функции в Nebula Genomics
Nebula Genomics се отличава от другите лаборатории благодарение на своите специални характеристики.
Многократно секвениране на цели геноми
Небула Дженомикс изследва генома ви 4 x, 30 x и 100 пъти за да получи подробни и точни резултати. Лабораторията използва технологията Illumina, за да анализира слюнката и да разкрие вашия произход и разнообразно родословие. Извършва се задълбочен анализ на Y хромозомите и митохондриалните хромозоми за получаване на точни резултати.
Библиотеката на Небюла
Небула Геномикс разполага с изследователска библиотека, включваща няколко генетични доклада, които се актуализират всяка седмица. В тези доклади се описват подробно генетични характеристики, вариращи от родословие до медицински предразположения. Всеки доклад съдържа резюме на изследването, описание на изследваната характеристика и информация за свързаните с нея генетични варианти.
Можете да видите предразположението си към дадена черта въз основа на персентилен резултат, сравнен с този на други потребители. Платформата улеснява навигацията с опции за филтриране и предпочитания, което позволява на потребителите да изследват генетичното си наследство в дълбочина.
Надеждност и точност на резултатите
Nebula Genomics е известна с точността и надеждността на своите ДНК тестове. Използвайки съвременни технологии и строги методи за анализ, компанията гарантира автентични резултати. Тези резултати отразяват генетичното наследство на всеки човек.
Използваната технология за секвениране
Nebula Genomics гарантира точността на тези тестове, като използва най-съвременни технологии. Всъщност лабораторията използва технология за секвениране от ново поколение (NGS). Тази технология анализира напълно генома ви от проби от слюнка и клетъчни проби от бузи в рамките на един ден.
Небула Дженомикс използва и последната версия на Проекта за човешкия геном (hg38), за да гарантира точността на данните. Този метод изследва както кодиращите, така и некодиращите региони, като гарантира подробни резултати за произхода и здравето. Сътрудничеството с BGI Group прави тези анализи едновременно достъпни и изчерпателни.
Поверителност и сигурност на данните
Небула Дженомикс дава приоритет на защитата на вашите данни. Компанията прилага строги мерки за сигурност, включително технология на блокчейн. Това гарантира конфиденциалност и предотвратява неоторизиран достъп.
Тази технология запазва настройките за съгласие и историята на достъпа, като предлага по-голяма прозрачност. Разбира се, имате възможност да споделяте определена информация чрез социалните мрежи или проучванията на Nebula.
Но компанията се задължава никога да не разкрива данни на трети страни без изрично съгласие. iинформацията, използвана за статистически цели, винаги е анонимизирана и обобщена, което гарантира максимална дискретност.
Цените на ДНК тестовете в Nebula Genomics
Небула Дженомикс се отличава с качеството и задълбочеността на своите ДНК тестове, но и с тяхната цена. В сравнение с други компании Nebula Genomics предлага по-високи цени. Стандартният комплект е на цена 93,56 евро (99 USD), докатоДебилният комплект е на цена 233 евро (249 USD).
За тези, които търсят още по-задълбочен анализ, комплектът Ultra Deep се предлага на цена 941 евро (899 долара). Тези цени отразяват прецизността и богатството на предоставената информация. Въпреки това е необходим месечен абонамент за достъп до най-новите научни изследвания, свързани с вашия геном.
Методи за плащане и политика за възстановяване на средства
Nebula Genomics предлага няколко метода на плащане.
Можете да платите за поръчката си чрез:
- Apple Pay
- Google Pay
- PayPal
- AMEX
- MasterCard,
- Visa
- Откриване
Nebula Genomics има строга политика за възстановяване на суми. След като поръчката ви е изпратена и потвърдена, възстановяването на суми е изключено. Ако не получите комплекта си, ще ви бъде изпратен друг. Също така пробите, които не са върнати в рамките на 6 месеца, не се анализират, без възможност за възстановяване на сумата.
Подлежащите на възстановяване такси, дължащи се на късно прекратяване на абонамента за Nebula Explore, не се начисляват на Nebula. Освен това абонаментните такси, свързани с 4 x секвениране, са годишни и подлежат на възстановяване при определени условия.
Нашата присъда за Nebula Genomics
Смятаме, че Nebula Genomics е солиден вариант за тези, които търсят задълбочен генетичен анализ при пълна конфиденциалност. За разлика от своите конкуренти, компанията използва усъвършенствани технологии за извършване на пълно геномно секвениране в рамките на един ден. Харесва ни политиката на лабораторията да проверява данните до 100 пъти, за да гарантира точността им.
Лабораторията се отличава със своите родословни анализи, оценки на здравето на устната кухина и фитнес прегледи. За защита на поверителността на потребителите се прилагат извънредни мерки като блокчейн технологията. Въпреки това намираме 14-седмичния срок за получаване на резултатите за дълъг.
Още повече, че необходимостта от платен абонамент за постоянен достъп може да отблъсне много потребители. Липсата на инструменти за генеалогични изследвания и сложността на някои доклади са области за подобрение.
Отзиви на потребителите за Nebula Genomics
Небула Дженомикс е получила разнообразни отзиви от своите потребители. В платформата Trustpilot например някои клиенти оценяват високо точността и задълбочеността на предоставените анализи. Един потребител изтъква способността на Nebula Genomics да предлага задълбочени детайли. Той оценява и способността на лабораторията да сравнява неговата ДНК със здравни изследвания.
Изтъкнати бяха и някои отрицателни моменти, като например дългото време за изпълнение. Въпреки че Nebula предлага задълбочена генетична информация, някои потребители биха искали повече генеалогична информация. Nebula Genomics предлага подробни ДНК резултати, което ви позволява да изследвате в дълбочина своето генетично наследство и да откриете точна информация за здравето, чертите и произхода си.
Ако обаче търсите по-изчерпателни резултати и искате да получите тази информация за сравнително кратко време, MyHeritage DNA се оказва по-добрият вариант.
Различия от други генеалогични лаборатории
Nebula Genomics срещу Quick DNA
Nebula Genomics и Quick DNA са двама големи играчи в областта на ДНК тестовете. Nebula Genomics се отличава със своя задълбочен подход към геномното секвениране. Тя предлага цялостен геномен анализ, като акцентира върху поверителността благодарение на блокчейн технологията.
Nebula дава възможност на потребителите да сравняват своята ДНК с последните научни изследвания, предлагайки ценни данни за здравето.
Както и да се каже за Quick DNA, както подсказва името ѝ, тя е известна с това, че бързо предоставя резултати. Техният процес е рационализиран, което може да бъде идеално за тези, които търсят бързи отговори. Quick DNA предлага и ДНК тестове за домашни любимци като кучета и котки.
По отношение на цената Nebula Genomics е по-скъпа, но я оправдава с качеството на докладите си. Изборът между Nebula Genomics и Quick DNA ще зависи от вашите приоритети: дълбочина на анализа или бързина на резултатите.
Nebula Genomics срещу EasyDNA
Nebula Genomics и EasyDNA също са две компании, специализирани в ДНК тестове, но имат различни подходи. Nebula Genomics е известна с цялостното си и точно геномно секвениране. EasyDNA е популярна със своята простота и бързина. Те предлагат разнообразна гама от тестове – от бащинство до хранене. Процесът им е разработен така, че да бъде достъпен, което привлича широка клиентска база. Тази простота обаче може да означава по-малко подробности в докладите.
Nebula Genomics срещу 23andme
23andMe, американският лидер в областта на генетичните тестове, предлага две версии: родословие и 23andMe Health за генетични предразположения. Последната версия анализира различни характеристики, като например родословие, физически белези и фармакогенетика. За разлика от Nebula Genomics, 23andMe е единственият домашен тест, одобрен от FDA и може да бъде поръчан без медицински съвет.
Той подчертава важна информация, като например наличието на гените BRCA1 или BRCA2, свързани с някои видове рак. 23andMe предлага инструмент за родословно дърво, но Nebula Genomics се отличава с пълното си геномно секвениране.
Nebula Genomics срещу LinvingDNA
Living DNA и Nebula Genomics са двама лидери в областта на ДНК тестовете. LivingDNA предлага конкурентни тестове за родословие и здраве, допълнени от инструменти като генератор на родословно дърво. Резултатите ѝ обаче може да изглеждат прости в сравнение с Nebula Genomics.
Последната се отличава с цялостното си геномно секвениране, което гарантира точност и задълбочен анализ. Докато LivingDNA се фокусира върху глобалното родословие, Nebula Genomics разширява обхвата си до генетичното здраве, предлагайки по-всеобхватна перспектива.
Между другото, как оценихме Nebula Genomics?
За да оценим Nebula Genomics, ние използвахме методичен и всеобхватен подход. Първо, разгледахме цените на тестовете. Като сравнихме цените на Nebula с тези на други лаборатории, оценихме съотношението цена-качество на техните услуги.
След това лично тествахме техните комплекти, за да анализираме точността и релевантността на получените резултати. Тази стъпка ни позволи да разберем дълбочината и яснотата на предоставената информация. И накрая, за да получим пълна картина, се консултирахме с мненията на потребителите в различни платформи. Тази обратна връзка ни предложи реална перспектива за удовлетвореността на клиентите и възможните области за подобрение.